Piirre
Shortened PR interval
Reduced time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex). In adults, normal values are 120 to 200 ms long.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Electrocardiographic short PR interval, Short P-R interval, Shortened PR interval on EKG
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Shortened PR interval, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test10 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Shortened PR interval
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Shortened PR interval esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Aina | 3 sairaudessa |
| GAAalpha glucosidase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALPK3alpha kinase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DOHHdeoxyhypusine hydroxylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa