Egenskap

Shortened PR interval

Reduced time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex). In adults, normal values are 120 to 200 ms long.

HPO HP:0005165

Også kalt: Electrocardiographic short PR interval, Short P-R interval, Shortened PR interval on EKG
Kroppssystem: Abnormality of the cardiovascular system

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/shortened-pr-interval.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Shortened PR interval, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

12 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 8 more reports

Every condition report

Les genene knyttet til Shortened PR interval, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

10 gener knyttet til Shortened PR interval

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Shortened PR interval forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Alltid	I 3 tilstander
GAAalpha glucosidase	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ALPK3alpha kinase 3	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
DOHHdeoxyhypusine hydroxylase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal PR interval

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Fra 449 $

Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Get my Genome Test See the condition reports