Tulajdonság
Shortened PR interval
Reduced time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex). In adults, normal values are 120 to 200 ms long.
Összefoglaló
- Más néven
- Electrocardiographic short PR interval, Short P-R interval, Shortened PR interval on EKG
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Shortened PR interval, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet10 gén kapcsolódik ehhez: Shortened PR interval
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Shortened PR interval. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Mindig | 3 betegségben |
| GAAalpha glucosidase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALPK3alpha kinase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DOHHdeoxyhypusine hydroxylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt