Kenmerk
Shortened PR interval
Reduced time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex). In adults, normal values are 120 to 200 ms long.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Electrocardiographic short PR interval, Short P-R interval, Shortened PR interval on EKG
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Shortened PR interval, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen10 genen gekoppeld aan Shortened PR interval
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Shortened PR interval voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Altijd | In 3 aandoeningen |
| GAAalpha glucosidase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALPK3alpha kinase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DOHHdeoxyhypusine hydroxylase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken