Cecha
Shortened PR interval
Reduced time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex). In adults, normal values are 120 to 200 ms long.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Electrocardiographic short PR interval, Short P-R interval, Shortened PR interval on EKG
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Shortened PR interval, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test10 genów powiązanych z Shortened PR interval
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Shortened PR interval. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| GAAalpha glucosidase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALPK3alpha kinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOHHdeoxyhypusine hydroxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni