Trăsătură

Shortened PR interval

Reduced time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex). In adults, normal values are 120 to 200 ms long.

HPO HP:0005165

Denumit și: Electrocardiographic short PR interval, Short P-R interval, Shortened PR interval on EKG
Sistem corporal: Abnormality of the cardiovascular system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/shortened-pr-interval.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Shortened PR interval și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

10 de gene asociate cu Shortened PR interval

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Shortened PR interval. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Întotdeauna	În 3 de afecțiuni
GAAalpha glucosidase	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ALPK3alpha kinase 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DOHHdeoxyhypusine hydroxylase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormal PR interval

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.