Merkmal
Shortened PR interval
Reduced time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex). In adults, normal values are 120 to 200 ms long.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Electrocardiographic short PR interval, Short P-R interval, Shortened PR interval on EKG
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
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Meinen Genome Test bestellen10 Gene mit Shortened PR interval verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Shortened PR interval auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| GAAalpha glucosidase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALPK3alpha kinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DOHHdeoxyhypusine hydroxylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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