Træk
Shortened PR interval
Reduced time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex). In adults, normal values are 120 to 200 ms long.
Resumé
- Også kaldet
- Electrocardiographic short PR interval, Short P-R interval, Shortened PR interval on EKG
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Shortened PR interval, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test10 gener knyttet til Shortened PR interval
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Shortened PR interval ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Altid | I 3 tilstande |
| GAAalpha glucosidase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALPK3alpha kinase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOHHdeoxyhypusine hydroxylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger