Tunnus

Shortened PR interval

Reduced time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex). In adults, normal values are 120 to 200 ms long.

HPO HP:0005165

Teised nimetused: Electrocardiographic short PR interval, Short P-R interval, Shortened PR interval on EKG
Kehasüsteem: Abnormality of the cardiovascular system

Read the genes linked to Shortened PR interval, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

10 geeni on seotud tunnusega Shortened PR interval

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Shortened PR interval. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Alati	Esineb 3 haiguses
GAAalpha glucosidase	Sageli (30–79%)	Esineb 2 haiguses
MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
ALPK3alpha kinase 3	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
DOHHdeoxyhypusine hydroxylase	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Harva (1–4%)	Esineb 1 haiguses
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormal PR interval

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.