Trait
Increased size of tooth
Nom clinique : Macrodontia
Increased size of the teeth, which can be defined as a mesiodistal tooth diameter (width) more than 2 SD above mean for age. Alternatively, an apparently increased maximum width of the tooth.
Résumé
- Aussi appelé
- Increased width of tooth, Large tooth, Tooth mass excess, Megalodontia
- Système corporel
- Abnormality of head or neck
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Obtenir mon Genome Test21 gènes associés à Increased size of tooth
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Increased size of tooth est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Toujours | Dans 2 affections |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Toujours | Dans 1 affection |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Toujours | Dans 1 affection |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MSX1msh homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TAF11TATA-box binding protein associated factor 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TP63tumor protein p63 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Non signalé | Dans 1 affection |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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