Χαρακτηριστικό

Increased size of tooth

Κλινική ονομασία: Macrodontia

Increased size of the teeth, which can be defined as a mesiodistal tooth diameter (width) more than 2 SD above mean for age. Alternatively, an apparently increased maximum width of the tooth.

HPO HP:0001572

Γνωστό και ως: Increased width of tooth, Large tooth, Tooth mass excess, Megalodontia
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of head or neck

Read the genes linked to Increased size of tooth, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

21 γονίδια που συνδέονται με το Increased size of tooth

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Increased size of tooth. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ANKRD11ankyrin repeat domain 11	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
KDM6Blysine demethylase 6B	Πάντα	Σε 1 πάθηση
PPFIA3PPFI scaffold protein A3	Πάντα	Σε 1 πάθηση
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CDK10cyclin dependent kinase 10	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
DHX37DEAH-box helicase 37	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
IRF6interferon regulatory factor 6	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MBD5methyl-CpG binding domain protein 5	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MSX1msh homeobox 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PQBP1polyglutamine binding protein 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SMOC1SPARC related modular calcium binding 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TAF11TATA-box binding protein associated factor 11	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TP63tumor protein p63	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
BRCA1BRCA1 DNA repair associated	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
VPS51VPS51 subunit of GARP complex	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Increased size of incisor4 γονίδια

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of dental shape

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.