Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Increased size of tooth

Kliininen nimi: Macrodontia

Increased size of the teeth, which can be defined as a mesiodistal tooth diameter (width) more than 2 SD above mean for age. Alternatively, an apparently increased maximum width of the tooth.

HPO HP:0001572

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Increased width of tooth, Large tooth, Tooth mass excess, Megalodontia
Elimistön järjestelmä
Abnormality of head or neck

21 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased size of tooth

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased size of tooth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ANKRD11ankyrin repeat domain 11Aina2 sairaudessa
KDM6Blysine demethylase 6BAina1 sairaudessa
PPFIA3PPFI scaffold protein A3Aina1 sairaudessa
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2Aina1 sairaudessa
ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog BUsein (30–79%)1 sairaudessa
CDK10cyclin dependent kinase 10Joskus (5–29%)1 sairaudessa
DHX37DEAH-box helicase 37Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IRF6interferon regulatory factor 6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MBD5methyl-CpG binding domain protein 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MSX1msh homeobox 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PQBP1polyglutamine binding protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SMOC1SPARC related modular calcium binding 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TAF11TATA-box binding protein associated factor 11Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TP63tumor protein p63Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BRCA1BRCA1 DNA repair associatedEi kirjattu1 sairaudessa
VPS51VPS51 subunit of GARP complexEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormality of dental shape

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test