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Gène

KLK4

kallikrein related peptidase 4

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.41
Coordonnées
Chromosome 19 : 50 906 351–50 911 395 (GRCh38)
Exons
6 exons sur 5 kb
Protéine
254 acides aminés
Aussi appelé
EMSP, EMSP1, PSTS, KLK-L1
Symboles précédents
PRSS17
Transcrit MANE Select
ENST00000324041.6NM_004917.5
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Structure de KLK4

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de KLK4. KLK4 et 44 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 50 408 873 à 51 408 872.Chromosome 1919q13.41p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4350,6 Mb50,8 Mb51 Mb51,2 Mb51,4 MbPOLD1 : 50 384 204–50 418 018, brin directPOLD1 : 50 415 799–50 428 409, brin directSPIB : 50 418 931–50 431 314, brin directSPIBMYBPC2 : 50 432 772–50 466 328, brin directMYBPC2GARIN5A : 50 466 785–50 476 866, brin inverseGARIN5AEMC10 : 50 476 400–50 510 789, brin directEMC10JOSD2 : 50 505 995–50 511 376, brin inverseJOSD2ASPDH : 50 511 568–50 514 696, brin inverseASPDHLRRC4B : 50 516 892–50 568 435, brin inverseLRRC4BSYT3 : 50 621 307–50 640 040, brin inverseSYT3C19orf81 : 50 648 792–50 659 310, brin directC19orf81SHANK1 : 50 659 255–50 719 802, brin inverseSHANK1CLEC11A : 50 723 283–50 725 719, brin directCLEC11AGPR32 : 50 770 464–50 771 732, brin directGPR32SMIM47 : 50 776 141–50 793 142, brin inverseSMIM47ACP4 : 50 790 415–50 795 219, brin directACP4KLK1 : 50 819 146–50 823 787, brin inverseKLK1KLK15 : 50 825 289–50 837 213, brin inverseKLK15KLK3 : 50 854 915–50 860 767, brin directKLK3KLK2 : 50 861 568–50 880 567, brin directKLK2KLK4 : 50 906 351–50 911 395, brin inverseKLK4KLK5 : 50 943 249–50 953 314, brin inverseKLK5KLK6 : 50 958 631–50 969 673, brin inverseKLK6KLK7 : 50 976 468–50 984 099, brin inverseKLK7KLK8 : 50 996 007–51 002 711, brin inverseKLK8 : 50 996 018–51 009 581, brin inverseKLK9 : 51 002 508–51 009 634, brin inverseKLK9KLK10 : 51 012 739–51 021 048, brin inverseKLK11 : 51 022 216–51 028 060, brin inverseKLK12 : 51 029 092–51 035 230, brin inverseKLK12KLK13 : 51 055 625–51 065 801, brin inverseKLK13KLK14 : 51 077 317–51 086 530, brin inverseKLK14CTU1 : 51 095 343–51 108 426, brin inverseCTU1SIGLEC9 : 51 124 871–51 141 053, brin directSIGLEC9SIGLEC7 : 51 142 288–51 153 702, brin directSIGLEC7CD33 : 51 217 033–51 243 860, brin directCD33SIGLECL1 : 51 246 348–51 269 330, brin directSIGLECL1IGLON5 : 51 311 639–51 330 891, brin directIGLON5VSIG10L : 51 331 536–51 342 310, brin inverseVSIG10LETFB : 51 345 161–51 366 449, brin inverseETFB : 51 350 373–51 368 099, brin inverseCLDND2 : 51 367 098–51 369 003, brin inverseNKG7 : 51 371 606–51 375 628, brin inverseLIM2 : 51 379 909–51 388 264, brin inverseC19orf84 : 51 388 289–51 390 610, brin inverseSchéma de KLK4 : 6 exons sur le brin inverse du chromosome 19Exon 6 : 2 sites connus associés à une maladieExon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 6 : 50 906 351–50 907 086, 736 basesExon 5 : 50 908 359–50 908 495, 137 basesExon 4 : 50 908 579–50 908 829, 251 basesExon 3 : 50 909 252–50 909 414, 163 basesExon 2 : 50 910 678–50 910 749, 72 basesExon 1 : 50 911 339–50 911 395, 57 bases6543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,4 kb sur les 5 kb du gène ; 765 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de KLK4

4

positions de KLK4 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 5 kb de KLK4, introns compris, et pas seulement les 1,4 kb d'exons.

Gènes liés aux mêmes affections

Traits associés à KLK4

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que KLK4 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-17 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène KLK4 : kallikrein related peptidase 4. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/klk4

Vancouver

Dante Labs. Gène KLK4 : kallikrein related peptidase 4 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/klk4

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