Piirre
White part of hair above forehead
Kliininen nimi: White forelock
A triangular depigmented region of white hairs located in the anterior midline of the scalp.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Poliosis of anterior hair, Poliosis of forelock hair
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to White part of hair above forehead, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen White part of hair above forehead
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa White part of hair above forehead esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Aina | 6 sairaudessa |
| EDN3endothelin 3 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| EDNRBendothelin receptor type B | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| PAX3paired box 3 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| SNAI2snail family transcriptional repressor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| WRNWRN RecQ like helicase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KITLGKIT ligand | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PEPDpeptidase D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TYRtyrosinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa