Trăsătură
White part of hair above forehead
Denumire clinică: White forelock
A triangular depigmented region of white hairs located in the anterior midline of the scalp.
Rezumat
- Denumit și
- Poliosis of anterior hair, Poliosis of forelock hair
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to White part of hair above forehead, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu14 de gene asociate cu White part of hair above forehead
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare White part of hair above forehead. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Întotdeauna | În 6 de afecțiuni |
| EDN3endothelin 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| EDNRBendothelin receptor type B | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| LMNAlamin A/C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| PAX3paired box 3 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| SNAI2snail family transcriptional repressor 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| WRNWRN RecQ like helicase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KITLGKIT ligand | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PEPDpeptidase D | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TYRtyrosinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni