Tratto
White part of hair above forehead
Nome clinico: White forelock
A triangular depigmented region of white hairs located in the anterior midline of the scalp.
Riepilogo
- Detto anche
- Poliosis of anterior hair, Poliosis of forelock hair
- Sistema corporeo
- Abnormality of the integument
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test14 geni collegati a White part of hair above forehead
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva White part of hair above forehead. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Sempre | In 6 condizioni |
| EDN3endothelin 3 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| EDNRBendothelin receptor type B | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| LMNAlamin A/C | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| PAX3paired box 3 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| SNAI2snail family transcriptional repressor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| WRNWRN RecQ like helicase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KITLGKIT ligand | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PEPDpeptidase D | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TYRtyrosinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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