Özellik
White part of hair above forehead
Klinik adı: White forelock
A triangular depigmented region of white hairs located in the anterior midline of the scalp.
Özet
- Diğer adları
- Poliosis of anterior hair, Poliosis of forelock hair
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to White part of hair above forehead, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alWhite part of hair above forehead ile ilişkili 14 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, White part of hair above forehead özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Her zaman | 6 durumda |
| EDN3endothelin 3 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| EDNRBendothelin receptor type B | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| LMNAlamin A/C | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| PAX3paired box 3 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| SNAI2snail family transcriptional repressor 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| WRNWRN RecQ like helicase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KITLGKIT ligand | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PEPDpeptidase D | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TYRtyrosinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde