Tunnus
White part of hair above forehead
Kliiniline nimetus: White forelock
A triangular depigmented region of white hairs located in the anterior midline of the scalp.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Poliosis of anterior hair, Poliosis of forelock hair
- Kehasüsteem
- Abnormality of the integument
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to White part of hair above forehead, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test14 geeni on seotud tunnusega White part of hair above forehead
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb White part of hair above forehead. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Alati | Esineb 6 haiguses |
| EDN3endothelin 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| EDNRBendothelin receptor type B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| PAX3paired box 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| SNAI2snail family transcriptional repressor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| WRNWRN RecQ like helicase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KITLGKIT ligand | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PEPDpeptidase D | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TYRtyrosinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast