Trait
White part of hair above forehead
Nom clinique : White forelock
A triangular depigmented region of white hairs located in the anterior midline of the scalp.
Résumé
- Aussi appelé
- Poliosis of anterior hair, Poliosis of forelock hair
- Système corporel
- Abnormality of the integument
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test14 gènes associés à White part of hair above forehead
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles White part of hair above forehead est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Toujours | Dans 6 affections |
| EDN3endothelin 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| EDNRBendothelin receptor type B | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| LMNAlamin A/C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| PAX3paired box 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| SNAI2snail family transcriptional repressor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| WRNWRN RecQ like helicase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KITLGKIT ligand | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PEPDpeptidase D | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TYRtyrosinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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