Merkmal
White part of hair above forehead
Klinische Bezeichnung: White forelock
A triangular depigmented region of white hairs located in the anterior midline of the scalp.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Poliosis of anterior hair, Poliosis of forelock hair
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen14 Gene mit White part of hair above forehead verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen White part of hair above forehead auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Immer | In 6 Erkrankungen |
| EDN3endothelin 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EDNRBendothelin receptor type B | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| LMNAlamin A/C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| PAX3paired box 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| SNAI2snail family transcriptional repressor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| WRNWRN RecQ like helicase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KITLGKIT ligand | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PEPDpeptidase D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TYRtyrosinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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