Znak
White part of hair above forehead
Klinický název: White forelock
A triangular depigmented region of white hairs located in the anterior midline of the scalp.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Poliosis of anterior hair, Poliosis of forelock hair
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to White part of hair above forehead, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test14 genů spojených s White part of hair above forehead
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se White part of hair above forehead vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Vždy | U 6 onemocnění |
| EDN3endothelin 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| EDNRBendothelin receptor type B | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| PAX3paired box 3 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SNAI2snail family transcriptional repressor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| WRNWRN RecQ like helicase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KITLGKIT ligand | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PEPDpeptidase D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TYRtyrosinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů