Kenmerk
White part of hair above forehead
Klinische naam: White forelock
A triangular depigmented region of white hairs located in the anterior midline of the scalp.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Poliosis of anterior hair, Poliosis of forelock hair
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integument
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to White part of hair above forehead, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen14 genen gekoppeld aan White part of hair above forehead
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij White part of hair above forehead voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Altijd | In 6 aandoeningen |
| EDN3endothelin 3 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| EDNRBendothelin receptor type B | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| LMNAlamin A/C | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| PAX3paired box 3 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| SNAI2snail family transcriptional repressor 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| WRNWRN RecQ like helicase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KITLGKIT ligand | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PEPDpeptidase D | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TYRtyrosinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken