Piirre
Iris degeneration
Kliininen nimi: Iris atrophy
Loss of iris tissue (atrophy)
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Iris degeneration, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Iris degeneration
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Iris degeneration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYOCmyocilin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VWA8von Willebrand factor A domain containing 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa