Egenskap
Iris degeneration
Klinisk navn: Iris atrophy
Loss of iris tissue (atrophy)
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Iris degeneration, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Iris degeneration
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Iris degeneration forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYOCmyocilin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VWA8von Willebrand factor A domain containing 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker