Cecha
Iris degeneration
Nazwa kliniczna: Iris atrophy
Loss of iris tissue (atrophy)
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Iris degeneration, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test14 genów powiązanych z Iris degeneration
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Iris degeneration. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYOCmyocilin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VWA8von Willebrand factor A domain containing 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni