Tulajdonság
Iris degeneration
Klinikai név: Iris atrophy
Loss of iris tissue (atrophy)
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Iris degeneration, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet14 gén kapcsolódik ehhez: Iris degeneration
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Iris degeneration. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYOCmyocilin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VWA8von Willebrand factor A domain containing 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt