Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Iris degeneration
Kliniskt namn: Iris atrophy
Loss of iris tissue (atrophy)
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
Iris degenerationHP:0001089
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Iris degeneration, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test14 gener kopplade till Iris degeneration
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Iris degeneration förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYOCmyocilin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VWA8von Willebrand factor A domain containing 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor