Piirre
Enlarged adrenal glands
Kliininen nimi: Adrenal hyperplasia
Enlargement of the adrenal gland.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the endocrine system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Enlarged adrenal glands, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Enlarged adrenal glands
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Enlarged adrenal glands esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AIREautoimmune regulator | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PDE8Bphosphodiesterase 8B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa