Piirre
Acute liver failure
Kliininen nimi: Acute hepatic failure
Hepatic failure refers to the inability of the liver to perform its normal synthetic and metabolic functions, which can result in coagulopathy and alteration in the mental status of a previously healthy individual. Hepatic failure is defined as acute if there is onset of encephalopathy within 8 weeks of the onset of symptoms in a patient with a previously healthy liver.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Acute liver failure, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test28 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Acute liver failure
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Acute liver failure esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Aina | 2 sairaudessa |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Aina | 1 sairaudessa |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Aina | 1 sairaudessa |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CYC1cytochrome c1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CALRcalreticulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F5coagulation factor V | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MST1macrophage stimulating 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TCF4transcription factor 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| LARS1leucyl-tRNA synthetase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa