Tratto
Acute liver failure
Nome clinico: Acute hepatic failure
Hepatic failure refers to the inability of the liver to perform its normal synthetic and metabolic functions, which can result in coagulopathy and alteration in the mental status of a previously healthy individual. Hepatic failure is defined as acute if there is onset of encephalopathy within 8 weeks of the onset of symptoms in a patient with a previously healthy liver.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the digestive system
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Ottieni il mio Genome Test28 geni collegati a Acute liver failure
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Acute liver failure. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Sempre | In 2 condizioni |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Sempre | In 1 condizione |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Sempre | In 1 condizione |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CYC1cytochrome c1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CALRcalreticulin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F5coagulation factor V | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| JAK2Janus kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MST1macrophage stimulating 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TCF4transcription factor 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| LARS1leucyl-tRNA synthetase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Non registrato | In 1 condizione |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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