Kenmerk
Acute liver failure
Klinische naam: Acute hepatic failure
Hepatic failure refers to the inability of the liver to perform its normal synthetic and metabolic functions, which can result in coagulopathy and alteration in the mental status of a previously healthy individual. Hepatic failure is defined as acute if there is onset of encephalopathy within 8 weeks of the onset of symptoms in a patient with a previously healthy liver.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the digestive system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Acute liver failure, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen28 genen gekoppeld aan Acute liver failure
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Acute liver failure voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Altijd | In 2 aandoeningen |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altijd | In 1 aandoening |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Altijd | In 1 aandoening |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CYC1cytochrome c1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CALRcalreticulin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F5coagulation factor V | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| JAK2Janus kinase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| MST1macrophage stimulating 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TCF4transcription factor 4 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| LARS1leucyl-tRNA synthetase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken