Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin UMOD yhdistetyt ominaisuudet
uromodulin
Human Phenotype Ontology yhdistää UMOD-geeniin 31 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Chronic kidney disease | Aina |
| Renal failure | Aina |
| Renal tubular atrophy | Aina |
| Stage 2 chronic kidney disease | Aina |
| Stage 3 chronic kidney disease | Aina |
| Stage 4 chronic kidney disease | Aina |
| Tubulointerstitial nephritis | Aina |
| Decreased glomerular filtration rate | Hyvin usein (80–99%) |
| Renal interstitial fibrosis | Hyvin usein (80–99%) |
| Cystic kidney disease | Usein (30–79%) |
| Glomerular sclerosis | Usein (30–79%) |
| Increased urine output | Usein (30–79%) |
| Renal corticomedullary cysts | Usein (30–79%) |
| Small kidneys | Usein (30–79%) |
| Stage 1 chronic kidney disease | Usein (30–79%) |
| Stage 5 chronic kidney disease | Usein (30–79%) |
| Thickened glomerular basement membrane | Usein (30–79%) |
| Hyperechogenic kidneys | Joskus (5–29%) |
| Reduced renal corticomedullary differentiation | Joskus (5–29%) |
| Kidney inflammation | Ei kirjattu |
Laboratory abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Decreased urinary urate | Aina |
| Elevated circulating parathyroid hormone level | Aina |
| Increased blood urea nitrogen | Aina |
| Metabolic acidosis | Aina |
| Elevated creatinine | Hyvin usein (80–99%) |
| High blood uric acid level | Usein (30–79%) |
| High urine protein levels | Usein (30–79%) |
| Hyposthenuria | Usein (30–79%) |
| Blood in urine | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| High blood pressure | Usein (30–79%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Gout | Usein (30–79%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: UMOD-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa