Piirre

Hyposthenuria

An abnormally low urinary specific gravity, i.e., reduced concentration of solutes in the urine.

HPO HP:0003158

Tunnetaan myös nimellä: Reduced urinary osmolality
Elimistön järjestelmä: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

ViitegenomiGRCh38hg38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Read the genes linked to Hyposthenuria, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

10 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hyposthenuria

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hyposthenuria esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2	Aina	1 sairaudessa
ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1	Aina	1 sairaudessa
CLCN5Cl-/H+ antiporter 5	Aina	1 sairaudessa
CLDN16claudin 16	Aina	1 sairaudessa
AQP2aquaporin 2	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
AVPR2arginine vasopressin receptor 2	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
UMODuromodulin	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
NPHP1nephrocystin 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
SLC12A1solute carrier family 12 member 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal urine osmolality

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.