Piirre
Elevated circulating parathyroid hormone level
An abnormal increased concentration of parathyroid hormone.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Elevated circulating PTH level, Elevated serum parathyroid hormone, Elevated serum parathyroid hormone level, Elevated serum pth, Increased serum parathyroid hormone
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormalityAbnormality of the endocrine system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Elevated circulating parathyroid hormone level, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Elevated circulating parathyroid hormone level
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Elevated circulating parathyroid hormone level esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Aina | 7 sairaudessa |
| KLklotho | Aina | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SOSTsclerostin | Aina | 1 sairaudessa |
| UMODuromodulin | Aina | 1 sairaudessa |
| CDC73cell division cycle 73 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CLDN16claudin 16 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| STX16syntaxin 16 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CASRcalcium sensing receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CYP3A4cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GNAS-AS1GNAS antisense RNA 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| VDRvitamin D receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa