Geeni
BTG4
BTG anti-proliferation factor 4
- HGNC 13862↗(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000137707↗(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 54766↗(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 11q23.1
- Koordinaatit
- Kromosomi 11: 111 494 815–111 512 386 (GRCh38)
- Eksonit
- 5 eksonia 17,6 kb:n alueella
- Proteiini
- 229 aminohappoa
- Tunnetaan myös nimellä
- PC3B, APRO3
- MANE Select -transkripti
- ENST00000692032.1NM_001367975.1
- Lokustyyppi
- gene with protein product
- Erittäin korkea
- Varma
- Matala
- Erittäin matala
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Lue BTG4 ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti
Naisten hedelmättömyys
- perinnöllinen munasolun kypsymishäiriö
- 2 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi
BTG4-geenin rakenne
- Koodaava jakso
- Translatoimaton alue
- Intron
- Transkription suunta
- Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
- Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.
Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).
Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.
Eksonit muodostavat 1,2 kb geenin 17,6 kb:stä; 690 näistä emäksistä koodaa proteiinia.
Miten genomitesti lukee geeniä BTG4
2
BTG4-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi
Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.
Kokogenomi kattaa kaikki 17,6 kb geenistä BTG4, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 1,2 kb eksoneja.
Samoihin sairauksiin liittyvät geenit
- CDC20cell division cycle 20Yhteinen sairaus: 1
- KPNA7karyopherin subunit alpha 7Yhteinen sairaus: 1
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinaseYhteinen sairaus: 1
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Yhteinen sairaus: 1
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Yhteinen sairaus: 1
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Yhteinen sairaus: 1
- PANX1pannexin 1Yhteinen sairaus: 1
- PATL2PAT1 homolog 2Yhteinen sairaus: 1
- REC114REC114 meiotic recombination proteinYhteinen sairaus: 1
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Yhteinen sairaus: 1
- TUBA4Atubulin alpha 4aYhteinen sairaus: 1
- TUBB8tubulin beta 8 class VIIIYhteinen sairaus: 1
Geeniin BTG4 liittyvät piirteet
Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita BTG4 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.
Ulkoiset linkit
Geenitietueet
Transkripti
Proteiini
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
- GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
- ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
- ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
- Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). BTG4-geeni: BTG anti-proliferation factor 4. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/btg4
Dante Labs. BTG4-geeni: BTG anti-proliferation factor 4 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/btg4
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa