Piirre
Abnormal eosinophil morphology
An abnormal count or structure of eosinophils.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Abnormality of eosinophils
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the immune system
Share this page
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-eosinophil-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Abnormal eosinophil morphology-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesTCF4About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesWASAbout this report →
Show 2 more reports
Lue Abnormal eosinophil morphology-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test5 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal eosinophil morphology
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal eosinophil morphology esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MST1macrophage stimulating 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TCF4transcription factor 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
