Piirre
Ulcerative colitis
A chronic inflammatory bowel disease that includes characteristic ulcers, or open sores, in the colon. The main symptom of active disease is usually constant diarrhea mixed with blood, of gradual onset and intermittent periods of exacerbated symptoms contrasting with periods that are relatively symptom-free. In contrast to Crohn's disease this special form of colitis begins in the distal parts of the rectum, spreads continually upwards and affects only mucose and submucose tissue of the colon.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Colitis ulcerosa
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Ulcerative colitis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Ulcerative colitis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Ulcerative colitis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| IL37interleukin 37 | Aina | 1 sairaudessa |
| MASP2MBL associated serine protease 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MST1macrophage stimulating 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TCF4transcription factor 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL6interleukin 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| INAVAinnate immunity activator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa