Tunnus
Decrease in jaw mobility
Kliiniline nimetus: Trismus
Limitation in the ability to open the mouth.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Decrease in jaw movement, Decrease in jaw opening, Limited jaw mobility, Limited jaw movement, Limited jaw opening, Limited mouth opening, Lockjaw, Pain of muscles of mastication
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Decrease in jaw mobility, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test15 geeni on seotud tunnusega Decrease in jaw mobility
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Decrease in jaw mobility. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MYH8myosin heavy chain 8 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| EDNRAendothelin receptor type A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TPM2tropomyosin 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast