Tulajdonság
Decrease in jaw mobility
Klinikai név: Trismus
Limitation in the ability to open the mouth.
Összefoglaló
- Más néven
- Decrease in jaw movement, Decrease in jaw opening, Limited jaw mobility, Limited jaw movement, Limited jaw opening, Limited mouth opening, Lockjaw, Pain of muscles of mastication
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Decrease in jaw mobility, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet15 gén kapcsolódik ehhez: Decrease in jaw mobility
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Decrease in jaw mobility. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Mindig | 1 betegségben |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Mindig | 1 betegségben |
| MYH8myosin heavy chain 8 | Mindig | 2 betegségben |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EDNRAendothelin receptor type A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TPM2tropomyosin 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt