Požymis
Decrease in jaw mobility
Klinikinis pavadinimas: Trismus
Limitation in the ability to open the mouth.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Decrease in jaw movement, Decrease in jaw opening, Limited jaw mobility, Limited jaw movement, Limited jaw opening, Limited mouth opening, Lockjaw, Pain of muscles of mastication
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Decrease in jaw mobility, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test15 genų susiję su Decrease in jaw mobility
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Decrease in jaw mobility. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Visada | 1 ligoje |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Visada | 1 ligoje |
| MYH8myosin heavy chain 8 | Visada | 2 ligose |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| EDNRAendothelin receptor type A | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TPM2tropomyosin 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites