Piirre
Decrease in jaw mobility
Kliininen nimi: Trismus
Limitation in the ability to open the mouth.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Decrease in jaw movement, Decrease in jaw opening, Limited jaw mobility, Limited jaw movement, Limited jaw opening, Limited mouth opening, Lockjaw, Pain of muscles of mastication
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neckAbnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Decrease in jaw mobility, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Decrease in jaw mobility
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Decrease in jaw mobility esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| MYH8myosin heavy chain 8 | Aina | 2 sairaudessa |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EDNRAendothelin receptor type A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TPM2tropomyosin 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa