Træk
Decrease in jaw mobility
Klinisk navn: Trismus
Limitation in the ability to open the mouth.
Resumé
- Også kaldet
- Decrease in jaw movement, Decrease in jaw opening, Limited jaw mobility, Limited jaw movement, Limited jaw opening, Limited mouth opening, Lockjaw, Pain of muscles of mastication
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Decrease in jaw mobility, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test15 gener knyttet til Decrease in jaw mobility
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Decrease in jaw mobility ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Altid | I 1 tilstand |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| MYH8myosin heavy chain 8 | Altid | I 2 tilstande |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EDNRAendothelin receptor type A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger