Kenmerk
Decrease in jaw mobility
Klinische naam: Trismus
Limitation in the ability to open the mouth.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Decrease in jaw movement, Decrease in jaw opening, Limited jaw mobility, Limited jaw movement, Limited jaw opening, Limited mouth opening, Lockjaw, Pain of muscles of mastication
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Decrease in jaw mobility, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen15 genen gekoppeld aan Decrease in jaw mobility
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Decrease in jaw mobility voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| MYH8myosin heavy chain 8 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EDNRAendothelin receptor type A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TPM2tropomyosin 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken