Egenskap
Decrease in jaw mobility
Kliniskt namn: Trismus
Limitation in the ability to open the mouth.
Sammanfattning
- Även kallad
- Decrease in jaw movement, Decrease in jaw opening, Limited jaw mobility, Limited jaw movement, Limited jaw opening, Limited mouth opening, Lockjaw, Pain of muscles of mastication
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Decrease in jaw mobility, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test15 gener kopplade till Decrease in jaw mobility
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Decrease in jaw mobility förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MYH8myosin heavy chain 8 | Alltid | I 2 tillstånd |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EDNRAendothelin receptor type A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TPM2tropomyosin 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor