Egenskap

Decrease in jaw mobility

Klinisk navn: Trismus

Limitation in the ability to open the mouth.

HPO HP:0000211

Også kalt: Decrease in jaw movement, Decrease in jaw opening, Limited jaw mobility, Limited jaw movement, Limited jaw opening, Limited mouth opening, Lockjaw, Pain of muscles of mastication
Kroppssystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/trismus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Decrease in jaw mobility, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

15 gener knyttet til Decrease in jaw mobility

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Decrease in jaw mobility forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1	Alltid	I 1 tilstand
KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2	Alltid	I 1 tilstand
MYH8myosin heavy chain 8	Alltid	I 2 tilstander
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
GBA1glucosylceramidase beta 1	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
LIFRLIF receptor subunit alpha	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CLPBClpB family mitochondrial disaggregase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PRRT2proline rich transmembrane protein 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CRLF1cytokine receptor like factor 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
EDNRAendothelin receptor type A	Ikke registrert	I 1 tilstand
MYMKmyomaker, myoblast fusion factor	Ikke registrert	I 1 tilstand
SF3B4splicing factor 3b subunit 4	Ikke registrert	I 1 tilstand
TPM2tropomyosin 2	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormality of the lower jaw bone

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.