Cecha
Decrease in jaw mobility
Nazwa kliniczna: Trismus
Limitation in the ability to open the mouth.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Decrease in jaw movement, Decrease in jaw opening, Limited jaw mobility, Limited jaw movement, Limited jaw opening, Limited mouth opening, Lockjaw, Pain of muscles of mastication
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Decrease in jaw mobility, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 genów powiązanych z Decrease in jaw mobility
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Decrease in jaw mobility. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYH8myosin heavy chain 8 | Zawsze | W 2 chorobach |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EDNRAendothelin receptor type A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni