Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Phimosis

The male foreskin cannot be fully retracted from the head of the penis.

HPO HP:0001741

Kokkuvõte

Kehasüsteem
Abnormality of the genitourinary system

8 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 4 more reports

Every condition report

Lugege välja geenid, mis on seotud Phimosis-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

13 geeni on seotud tunnusega Phimosis

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Phimosis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
CENPTcentromere protein TAlatiEsineb 1 haiguses
EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2AlatiEsineb 1 haiguses
UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5AlatiEsineb 1 haiguses
FERMT1FERM domain containing kindlin 1Sageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
CTCFCCCTC-binding factorMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
ERMARDER membrane associated RNA degradationMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
KDM6Blysine demethylase 6BMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SIN3ASIN3 transcription regulator family member AMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
MARK2microtubule affinity regulating kinase 2Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
PQBP1polyglutamine binding protein 1Pole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormal preputium morphology

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.18-e609d43e.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Get my Genome TestSee the condition reports