Tunnus
Oliguria
Low output of urine, clinically classified as an output below 300-500ml/day.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Oliguria, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test18 geeni on seotud tunnusega Oliguria
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Oliguria. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Alati | Esineb 2 haiguses |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CAV1caveolin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LPIN1lipin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PAX2paired box 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PBX1PBX homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast