Piirre
Oliguria
Low output of urine, clinically classified as an output below 300-500ml/day.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Oliguria, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Oliguria
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Oliguria esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Aina | 2 sairaudessa |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| CAV1caveolin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LPIN1lipin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PAX2paired box 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PBX1PBX homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa