Özellik
Oliguria
Low output of urine, clinically classified as an output below 300-500ml/day.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Oliguria, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alOliguria ile ilişkili 18 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Oliguria özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Her zaman | 2 durumda |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Her zaman | 1 durumda |
| CAV1caveolin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LPIN1lipin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PAX2paired box 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PBX1PBX homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde